IgA血管炎（紫斑病）は、多くの場合軽症で自然軽快する疾患ですが、一部では腎障害や消化管出血、関節症状を伴うため、外来での観察が可能かどうかは病状により判断されます。
外来観察可能なケース（軽症）
全身状態良好 （発熱、脱水、意識障害などの全身症状がない）
紫斑のみ／軽度の関節痛 （下肢に典型的な紫斑が出るが日常生活に支障なし）
腹部症状が軽微 （腹痛があっても軽度で、嘔吐・下血・腸重積の兆候がない）
腎症状なし／軽度 （尿検査で蛋白尿・血尿が軽度またはなし）
家族の理解とフォロー体制がある （自宅で経過観察ができる環境が整っている）
入院を考慮すべきケース
腹部症状が強い（強い腹痛、嘔吐、下血、腸重積の疑い（触診で右下腹部圧痛や腫瘤））
腎症状あり （持続的な蛋白尿、血尿、または血圧上昇）
皮疹の壊死性変化 （紫斑が水疱化・壊死傾向あり、広範囲・痛みを伴う）
関節症状が高度 （歩行困難などの日常生活制限を伴う関節炎）
全身状態不良 （発熱・ぐったりしている）
小児（主に3〜10歳）の多くは通常数週間で自然軽快し、重症化は稀であるが、成人では腎症のリスクが高く、慢性腎炎や腎不全に進展する可能性もある。免疫抑制治療の積極的導入が検討される場合もある。（腎障害は、発疹出現から 数日〜数週間後、尿蛋白・血尿、時にネフローゼ症候群や急性腎炎症状（浮腫、高血圧）として起きる。）
[腎障害の発症率]：小児 約20–40%（多くは軽度） / 成人 約40–60% [ネフローゼ症候群の合併率]：小児<10% / 成人15–30% [RPGN化の頻度]：小児 稀（<5%）/ 成人 10–20%前後 [完全寛解率]：小児 約85–90%（通常予後良好） / 成人 約50–60%（腎障害が残ることあり） [慢性腎不全への進行率]：小児<5%（長期）/ 成人 10–30%（10年で） [ステロイド・免疫抑制薬使用率]：小児 少ない / 成人 高い [フォローアップ期間]: 小児 3〜6か月程度（尿異常持続なら長期） / 成人 数年単位の腎機能フォローが必要